De volgende tekst van iemand uit mijn netwerk pakte mijn aandacht. En ja: de situatie is heel ernstig:
Voor degenen die wachten op een betrouwbare COVID-19 test, Lyme werd in 1975 ontdekt … wij wachten nog steeds.
Lyme wordt heel vaak niet of verkeerd gediagnosticeerd. Dit kan over jou gaan, of over een goede bekende van jou. Daarom schrijf ik deze post.
Heb jij of ken jij iemand met:
– MS
– Fibromyalgie
– Depressie
– of CVS?
En loop je vast in je behandeling? Dan zou je wellicht Lyme kunnen hebben. Lees dan echt even verder.
Er waren 27.000 (!) nieuwe bevestigde lymegevallen in 2017 en dit aantal stijgt elk jaar.
Het aantal bevestigde gevallen van Lyme is in de afgelopen 20 jaar verviervoudigd. Maar het echte aantal ligt waarschijnlijk veel hoger.
Lyme is onder andere door de vele variaties, ontzettend lastig te testen. Het gevolg: veel foutief negatieve tests. Het daadwerkelijke aantal mensen en dus de daadwerkelijke toename ligt dus veel hoger. Dit heeft te maken met de giga toename van teken de afgelopen decennia.
Het aantal van mensen die door ongediagnostiseerde en vaak onbehandelde lyme in een chronische, progressieve toestand belanden is hoog. Dit is een schrijnende toestand die voor veel mensen werkelijkheid is.
Wanneer je geen positieve test hebt, mag je regulier niet behandeld worden.
Wat schokkende gegevens op een rij uit een onderzoek in 2019 bij patiënten:
– 3 op de 10 chronische Lymepatiënten hebben er in 2019 aan gedacht om een einde aan hun leven te maken.
– 9 op de 10 vinden het zwaar om met Lyme te leven.
– 6 op de 10 voelen zich eenzaam.
– slechts 1 op de 6 lymepatienten is in behandeling bij een specialist
– 58% van de vrouwelijke patiënten vermoed dat de aandoening is overgedragen op hun kind tijdens zwangerschap.
– De beoordeling en dus financiële steun van UWV varieert enorm door de gebrekkige kennis.
Gelukkig is er met alternatieve geneeskunde veel mogelijk, maar er zijn zoveel verschillende soorten alternatieve genezers dat je dan net de juiste moet hebben. Dit is voor veel patiënten vaak een hele zoektocht. En ook met een positieve test met je trouwens maar net die expert weten te vinden, de meeste artsen weten er belabberd weinig van, waardoor de behandeling weinig resultaat heeft. Het gevolg: patiënten moeten naar het buitenland, en dan wordt er niets vergoed.
Even voor je beeldvorming: mij duurde het 10 jaar voordat ik erachter was dat ik Lyme had. Ik heb letterlijk in die 10 jaar stad en land afgelopen: verschillende artsten en therapeuten bezocht. Met geen tot zeer beperkt resultaat. Elk jaar werd ik zieker. Toen de diagnose uiteindelijk in het buitenland viel, heb ik een team van experts – zowel regulier als alternatief – om mij heen verzameld. En zelf enorm veel gedaan en gelaten om beter te worden. Dit heeft vervolgens ook nog ruim 3 jaar geduurd. En ook daarna – zelfs nu nog – ben ik bezig om met alternatieve geneeskunde de laatste restanten op te ruimen.
Lyme is de grote vermommer
Wat hier mee bedoeld wordt, is dat lyme vaak ontzettend lijkt op andere aandoeningen. Vaak krijgen mensen dus foutieve diagnoses en lopen ze vervolgens in die trajecten vast. Je kan dan denken aan de volgende diagnoses:
– MS
– Fybromyalgie
– CVS
– Depressie
Dus als je klachten hebt in die hoek en je komt niet verder, dan is het de moeite waard om Lyme als mogelijkheid te zien. Of wellicht ken je iemand met bovenstaand beeld. Pass it on en tag diegene in de comments.
Heel veel artsen en therapeuten weten dit helaas niet. In de link hieronder heb ik een test toegevoegd waarbij je aan de hand van je symptomen de waarschijnlijkheid van Lyme kan testen. Het is dus niet bedoeld ter diagnostiek, maar om te kijken of jouw klachtenbeeld Lyme zou kunnen zijn.
–> Mocht je lyme klachten hebben of iemand kennen: Ik heb het pad al bewandeld en kan doorverwijzen naar goede behandelaars. Dus geef het door.
Geef een reactie